法國(guó)藥企賽諾菲(Sanofi)和英國(guó)葛蘭素史克(GSK)最新宣布:將向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局FDA)和歐洲藥品管理局 EMA 等申請(qǐng)上市授權(quán),以推出聯(lián)合生產(chǎn)的新冠加強(qiáng)劑(VAT02)和新冠疫苗(VAT08)。快跟著云學(xué)教育集團(tuán)小編一起去了解一下。
據(jù)了解,與mRNA疫苗不同,VAT02和VAT08都是重組蛋白疫苗,所使用的技術(shù)更加傳統(tǒng)、應(yīng)用廣泛,且保存方便,只需在普通冰箱中保存即可。
有數(shù)據(jù)顯示,已接種過(guò)mRNA或腺病毒疫苗人士在接種VAT02后,能使將其體內(nèi)的抗體水平提高18-30倍。
而新冠疫苗VAT08(需要接種兩劑)在預(yù)防感染新冠病毒的有效率為57.8%,預(yù)防中度癥狀有效率為75%,預(yù)防住院以及重癥的有效率高達(dá)100%。
2021年上半年,英國(guó)已訂購(gòu)了6千萬(wàn)劑Sanofi/GSK新冠疫苗。更多好消息讓我們拭目以待!